Miedos excesivos
acerca de la medicación estimulante para el tratamiento
del Déficit de Atención e
Hiperactividad
Muchos
padres y algunos profesionales han estado excesivamente
preocupados acerca de la seguridad de los fármacos
estimulantes para el TDAH, (Trastorno por déficit de
atención e
Hiperactividad), después que los medios
reportasen en febrero último, que la FDA, iba a colocar
una “caja negra” o advertencia de riesgo, alertando
acerca de los riesgos cardíacos que los estimulantes
presentaban en el tratamiento del
TDAH.
Muchos sin
embargo no recibieron la información que el 22 de marzo
emitiera el Comité de Consejo Pediátrico, donde desistía
adosar tal advertencia a esas
medicaciones.
El fundamento es
que no existe disponible la suficiente data científica
que garantice tal
efecto.
Los artículos
iniciales asustaron a muchos lectores al anunciar que 25
personas sufrieron de muerte súbita después de tomar
medicación estimulante para tratar su
TDAH.
Este número fue
obtenido de un reporte gubernamental para el panel de la
FDA, pero es necesario aclarar esta con un poco mas de
información, para entender que
significa.
En primer
lugar:
·
Marco
temporal:
“25” es
el número total de muertes súbitas reportadas para
individuos que estaban bajo tratamiento con
estimulantes, en el término de un lapso de 5 años de
1999
a 2003.
Esto implica un
promedio de 5 muertes por año en todo el territorio de
los Estados
Unidos.
·
Denominador:
Aún cuando le
sumaron otros 26 casos de registro de serios pero no
fatales efectos adversos, como ataques cardíacos e
infarto al el número total de muertes
súbitas,
El
saldo total de un efecto adverso serio en un millón, en
la prescripción de medicación para TDAH fue de
1:1.000.000
Cualquier
riesgo de efectos adversos serios genera
alarma.
Pero para
entender el real significado, uno debe comparar el
riesgo de sufrir muerte súbita en sujetos que no están
tomando medicación estimulante.
Las estadísticas
actualizadas indican que la frecuencia de muerte súbita
en la población general es de 5-6 personas por 100K
niños, y aproximadamente 1:1000 adultos por
año.
Cuando
comparamos estas cifras con la frecuencia de muerte
súbita en sujetos que toman estimulantes por su TDAH, no
existe diferencia
significativa!
El Comité de
Consejo Pediátrico de la FDA, encontró en marzo del 2006
que el tratamiento con medicación aprobada por FDA para
el Déficit de Atención no incrementa el riesgo
cardiovascular en niños
sanos.
El
riesgo de tales medicamentos en niños con defectos
estructurales cardíacos, es similar al de los niños
atletas.
Cualquier
paciente, niño o adulto, debe tener un examen médico de
evaluación de rutina, previo a iniciar su tratamiento
con medicación
estimulante.
Esto permite al
profesional a cargo, determinar si existe algún problema
médico que impliquen la garantía de una evaluación
cardiológico adicional, previa al inicio de la
medicación, o que requerirá de una mayor frecuencia que
la de los monitoreos habitualmente
necesarios.
Lo que se
pierde en esta discusión acerca del riesgo que implica
la medicación para el TDAH, es el riesgo de no tratar el
TDAH con la medicación adecuada.
En cualquier
tratamiento médico, es clave la evaluación del riesgo
que implica el tratamiento indicado, versus el riesgo a
asumir de no realizar el
mismo.
Hay una
considerable cantidad de evidencia de que un individuo
con un TDAH que no recibe el tratamiento adecuado,
incurre en serios y elevados riesgos de: menor
rendimiento académico, problemas interpersonales, abuso
de sustancias, accidentes automovilísticos,
etc.
Comparados con
estos peligros, el riesgo del tratamiento apropiado en
extremadamente
pequeño.
Artículo traducido
por la Dra.
Norma Echavarría, del
último Newsletter (junio 2006) del Dr. Thomas E Brown,
PHD de la Universidad de
Yale.
Especialista en Trastornos por
Déficit de Atención de reconocida trayectoria académica
y clínica.Puede obtener el artículo
completo en inglés en la página web del Dr.Thomas Brown,
o bien a través de la misma suscribirse para acceder a
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www.drthomasebrown.com