Informar y orientar sobre el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad, para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Los objetivos:

  • La difusión de la información médica, psicológica, técnica y pedagógica respecto a la condición para los padres, maestros e interesados en general. (medios de comunicación entre otros)
  • Abrir un frente (como lo hizo la Sra. Tipper Gore en USA) para que las compañías de seguros paguen los gastos relativos al tratamiento (best practice) ya que es estrictamente físico (bioquímico) y radica en el cerebro como una colitis en los intestinos (que sí pagan)
  • Impulsar la creación de una ley en el país, que los incluya (como en los EEUU) como discapacitados e impida que sean discriminados de las escuelas principalmente. Pero también de entornos deportivos y sociales.
  • La creación de grupos de apoyo para padres a nivel nacional para el intercambio de experiencias, ya que el desgaste que esta dinámica suele ser para la pareja y la familia a veces implica destrucción del ámbito familiar o uno muy deteriorado.

    1)Publicación electrónica de materiales científicos en los ámbitos de identificación, tratamiento, diagnóstico, manejo escolar, tips y consejos para padres y maestros así como información básica y estrictamente científica para los medios de comunicación.

    2)Divulgación de las características de la condición de déficit de atención ,hiperactividad y trastornos asociados,(TDAH en los sucesivo)para propósitos de conocimiento general y desmitificación así como evitar la discriminación y la mala y deformada información.

    3)Accesar y recomendar los grupos de médicos y profesionales calificados para el tratamiento de la condición ya sea a nivel psicoterapia, modificación de conducta, habilidades sociales, médicos pedíatras, neurólogos y psiquíatras para la parte medicamentosa del tratamiento.

    4)Hacer un mapa de la región con personal médico calificado como eje de cada estado de la federación al menos en México y uno solo al menos por páis hispanoamericano para tenerlo como contacto válido de acuerdo a los estándares del best practice aceptado por las diversas asociaciones estadounidenses

    5)Posibilitar la creación de organizaciones iguales (clonadas) sin fines de lucro en cada uno de los países para el apoyo a los interesados.

    6) Certificar las escuelas privadas del País para constatar que son capacitados y preparados en el manejo de los niños y adolescentes con TDAH.

    7)Desarrollo de grupos de ayuda para padres a todos niveles país Hispanoamérica con consulting on line

    8) comunidad virtual para la interacción de niños, adolescentes y adultos con tdah así como padres y maestros y profesionales relacionados con el tópico.

    9)interactuar hasta el cambio de la regulación de educación para que estos niños no sean discriminados del sistema escolar oficial y privado y sean integrados a escuelas de educación regular pero se les enseñe con los cambios requeridos para su mejor aprendizaje.

    10)presionar para el cambio de regulación el la aceptación de la industria aseguradora para el pago de los gastos relativos al tratamiento de TDAH considerados como trastornos mentales (como si fueran etéreos ) y no estrictamente bioquímicos y neurológicos como los son.

    11) censo poblacional de la comunidad involucrada en el TDAH. (que padecen la condición)

    12) patrocinio de investigación local con respecto a tópicos relacionados con la condición.

    13) desarrollo de materiales aptos o específicos para mejorar la vida en calidad cotidiana de niños, adolescentes y adultos con TDAH.

 

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